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新妈妈必读：新生儿疾病筛查热点答疑 注意：遗传代谢病新生儿需早筛查宝妈们可不要小看这一小问题，它会对乳房造成多种影响的!
详细“我的宝宝看起来很健康，为什么非要参加新生儿疾病筛查呢?”
详细对新生儿在没有出现临床症状前或表现轻微时进行筛查，从而进行早诊断、早治疗。
详细新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
详细新生儿疾病筛查，从字面的理解就是对新生宝宝进行疾病的筛查，降低智障儿童的概率。
详细新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。
详细新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
详细新生儿筛查婴儿是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。那么，下面各位新爸爸妈妈一起来了解新生儿疾病筛查有哪些项目，给出以下解答。
详细遗传代谢病很多人觉得陌生。然而，这已是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。我国婴儿患病病例较高，每年约2000万的出生人口中，有40万到50万名儿童患有遗传代谢病。可怕的是，患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，一旦出现异常，孩子已经造成智力和身体的终生残疾。
详细通过新生儿疾病筛查，能够对新生儿遗传、代谢性疾病早发现和早治疗。那么，新生儿疾病筛查有什么项目?下面给出简单的介绍。
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