新生儿疾病筛查是指在新生儿早期通过快速、简便、经济的实验检测方法，对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检，早期发现、预防、诊治残疾的系统服务。佛山都市妇产医院有限公司的儿科专家指出：现主要筛查两种疾病，即苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症。

　　1、新生儿疾病筛查步骤：

　　在宝宝出生72小时并喂足6次奶后，由接产医护人员在宝宝足跟部取2滴血，滴在特定滤纸上，然后送到沧州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心化验，如果检测有异常，筛查中心会通知宝宝进行复查，终确诊是否患有这两种疾病。

　　2、患甲状腺功能低下症的宝宝表现:

　　甲状腺功能低下症,简称先天性甲减或甲低。甲低发病率1/3000~1/4000。患儿刚出生时无异常表现，但随着宝宝的逐渐长大家长会发现：宝宝经常处于反应低下状态，很少啼哭，精神运动发育迟滞，呈现智力低下和身材矮小，又称“呆小病”。

　　3、患苯丙酮尿症的宝宝表现:

　　苯丙酮尿症是一种较常见的遗传代谢病。我国苯丙酮尿症发病率为万分之一。患儿于新生儿期或小婴儿期外表可正常。随着脑和神经损伤的加重，异常表现逐渐显现，汗液和尿液有特殊臭味，头发由黒变黄，皮色变白，貌似猿猴，精神运动发育迟滞，后发展为“痴呆儿”。

　　4、如过通过筛查确认患有甲状腺功能低下症或苯丙酮尿症怎么办?

　　宝宝患有以上疾病，也不必沮丧。只要早发现，在医生的指导下早治疗，宝宝以后的体格及智能发育会像正常同龄宝宝一样，可以正常生活、学习、工作，并可以结婚生子。

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