佛山都市医院有限公司的儿科专家表示:新生儿疾病筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并及时进行治疗,使其健康成长。那么,新生儿筛查有哪些项目?具体有以下解答。
新生儿筛查的项目,有以下几点:
1、先天性甲状腺功能低下
是由于甲状腺激素分泌不足,使全身各系统代谢降低。在脑发育期间,甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等,结果造成智力障碍。通过新生儿疾病筛查可以得到及时发现,而先天性甲状腺功能低下如果早期发现,尽早补充甲状腺激素,就能避免脑发育落后。
2、苯丙酮尿症
是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸不能正常代谢,造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内,从而导致脑细胞受损、神经介质减少,神经系统发育落后,造成智力障碍。通过新生儿疾病筛查可以得到及时发现。苯丙酮尿症如果早期发现,可以在专科医生的指导下,通过控制苯丙氦酸的摄入量,服用特制的专用奶粉至10多岁,即可达到治疗的目的。
3、听力缺失
直接影响语言和智力发育,进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响,如果早期发现,可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。
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