度过了早孕期的13周后，各位孕妈们就要开启“产检”战斗模式了，而要打响的第一战，就是NT筛查。

　　不知道NT筛查的妈妈也许有很多，但是不知道唐氏综合症的妈妈却在少数，而NT筛查就是初步排除唐氏综合症的一项检查。

　　NT检查是指颈部透明带厚度及血清检验

　　通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。

　　01NT检查什么时候做?

　　NT检查时间通常在孕11-13周进行，超过13周检查结果就会不准确。因为这样检查主要是通过超声扫描胎儿颈部透明带来做，若是超过13周，颈部透明带就会被淋巴吸收，导致无法诊断。通常医生会用B超来观察孕妇肚子，但是也要看宝宝和子宫的位置。必要时，还会通过阴道B超来进行!

　　NT检查和唐氏筛查主要都是检查胎儿是否患有唐氏综合症，所以，如果准妈妈错过了NT检查，可选择孕15-18周时做唐氏筛查。当然一般医生都会要求两个都做，来防范于未然。

　　提醒：如果准妈妈唐氏筛查的时间也错过了，则无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。

　　02NT检查结果怎么看?

　　由于颈项透明层的变化与孕周关系密切，正常妊娠11—13周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于3.0mm时判断为正常，凡测值大于等于3.0mm时诊断为颈项透明层异常，这个时候妈妈们就需要进一步的检查以明确患病风险。

　　03NT增厚该怎么办?

　　NT增厚常提示胎儿异常的可能，所以对增厚者应进一步检查，如染色体检查、妊娠22-26周系统超声检查及胎儿超声心动图检查，30-34周胎儿超声检查(详细或晚孕期系统超声检查)，以提高胎儿畸形检出率，指导临床作出正确处理。

　　04NT筛查和唐氏哪个更准确?

　　NT检查属于影像学检查，而唐氏筛查属于血清学检查。只要任何一项产检提示高危，那么都会有2.5%的胎儿染色体异常，所以两个并不具备直接可比性。但如果两项检查联合起来，准确率将可以达到90%以上。

　　05NT提示低风险，唐筛还用做吗?

　　NT检查不像唐筛一样提示高危低危，只要NT大于3mm，那么就意味着胎儿有1/6的可能是染色体异常，所以目前推荐是做羊水穿刺，也就是绒毛取样检查。如果确定染色体异常，就需要尽早处理，所以很多孕妈妈为了准确性，还是会进行羊水穿刺检查胎儿染色体而不会再行唐筛。但羊水穿刺有一定的风险，且技术难度较高，所以孕妈们也要做好心里准备。

　　那么如果NT小于3mm，就意味着发生胎儿染色体风险很小，如果再行唐筛检查，则可以进一步降低胎儿染色体异常的风险。目前有些地区开展了早期唐筛，就是NT结合11到13周的血清学检查，这个检查准确性更高。